Annual National Focal Points for Microbiology susitikimas Varšuvoje
2025 m. rugsėjo 30 – spalio 1 d. Retų ir pavojingų užkrečiamųjų ligų sukėlėjų tyrimų poskyrio vedėjas, medicinos biologas Jonas Žvirgždas atstovavo Nacionalinę visuomenės sveikatos priežiūros laboratoriją (NVSPL) Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro (ECDC) organizuotame Annual Meeting of the National Focal Points for Microbiology, vykusiame Varšuvoje (Lenkija).
Šis kasmetinis susitikimas suburia Nacionalinius mikrobiologijos kontaktinius asmenis (National Focal Points for Microbiology, NFP) iš visų Europos Sąjungos ir Europos ekonominės erdvės šalių, siekiant stiprinti bendradarbiavimą, keistis informacija bei aptarti strategines kryptis visuomenės sveikatos mikrobiologijos srityje.
Nacionaliniai mikrobiologijos kontaktiniai asmenys atlieka svarbų vaidmenį užtikrinant sklandų ryšį tarp ECDC ir nacionalinių visuomenės sveikatos laboratorijų. Jų atsakomybės sritys apima:
- techninį indėlį rengiant ir vertinant laboratorinių pajėgumų vertinimo priemones bei nacionalinių duomenų pateikimą ECDC;
- prisidėti prie ekspertų bendru sutarimu rengiamų techninių gairių, susijusių su visuomenės sveikatos mikrobiologijos temomis, rengimo, vadovaujantis ECDC mokslinių rekomendacijų teikimo procesais;
- aktyvų tarpininkavimą tarp ECDC ir nacionalinių visuomenės sveikatos mikrobiologijos sistemų, dalijantis informacija apie bendras veiklas;
- pagalbą skiriant nacionalinius ekspertus ar referentines laboratorijas, galinčias prisidėti tiriant naujai atsirandančias grėsmes ar ligų protrūkius ES lygmeniu;
- mikrobiologinių aspektų koordinavimą bendradarbiaujant su kitų ligų grupių nacionaliniais kontaktiniais asmenimis ir ECDC.
Susitikimo metu buvo aptartos aktualios mikrobiologinės užkrečiamųjų ligų diagnostikos ir stebėsenos temos:
1. Europos visuomenės sveikatos referentinių laboratorijų šiuo metu vykdomos ir ateityje planuojamos vykdyti veiklos:
Pristatyti šiuo metu vykdomi bei planuojami projektai, grindžiami Reglamentu (ES) 2022/2371 dėl didelių tarpvalstybinių grėsmių sveikatai. Šis reglamentas suteikė Europos Komisijai įgaliojimus paskirti Europos etalonines laboratorijas (EURL) visuomenės sveikatos srityje. Jų pagrindinis tikslas – remti nacionalines referentines laboratorijas, skatinti gerąją praktiką, užtikrinti techninį suderinamumą ir skatinti diagnostikos metodų bei stebėsenos protokolų harmonizavimą tarp ES valstybių narių. Tokia veikla prisideda prie nuoseklesnio tarpvalstybinių grėsmių sveikatai nustatymo, pranešimo ir ataskaitų teikimo.
2. Genominės epidemiologijos mokymų programos GenEpi-BioTrain veiklų aptarimas:
Pasibaigus trejų metų įgyvendinimo etapui, iniciatyva GenEpi-BioTrain pereina į naują fazę. ECDC planuoja toliau plėsti ir tobulinti genominės epidemiologijos mokymų programą. Pirmasis etapas buvo sutelktas į prioritetines sritis – SARS-CoV-2 ir gripo, antimikrobinio atsparumo (AMR), per maistą ir vandenį plintančių ligų (FWD), vakcinomis valdomų ligų (VPD) bei tuberkuliozės (TB) stebėseną. Mokymai vyko taikant mišrų metodą, apimantį gyvus seminarus, mainų vizitus ir virtualius modulius. Ši veikla prisidėjo prie visuomenės sveikatos specialistų kompetencijų stiprinimo, ypač genominių duomenų integravimo į įprastinę stebėseną ir protrūkių valdymą srityje.
3. Nuotekų epidemiologinė stebėsena:
ECDC šiuo metu pereina nuo strateginio planavimo prie operacinio įgyvendinimo etapo, siekdama integruoti nuotekų pagrindu vykdomą stebėseną į ES užkrečiamųjų ligų priežiūros sistemas. Šio etapo tikslas – įvertinti, kur nuotekų stebėsena gali suteikti papildomų duomenų visuomenės sveikatos stebėsenai, ir įtvirtinti ją kaip papildomą duomenų srautą valstybėse narėse.
4. In Vitro diagnostikos reglamento įgyvendinimo proceso aptarimas:
In vitro diagnostikos reglamentas (IVDR – Reglamentas (ES) 2017/746) nustato griežtesnę, skaidresnę ir tvaresnę in vitro diagnostikos medicinos prietaisų reguliavimo sistemą Europos Sąjungoje. Jo tikslas – užtikrinti didesnį klinikinį saugumą, atsekamumą ir sąžiningą prieigą prie ES rinkos, suderinant reikalavimus su tarptautiniais standartais. 2024 m. Europos Komisija pradėjo tikslinį reglamento veiksmingumo vertinimą, o 2024 m. gruodžio – 2025 m. kovo mėn. laikotarpiu buvo surengta vieša konsultacija, kurios metu diagnostikos ir visuomenės sveikatos sektoriaus atstovai buvo kviečiami teikti savo pastabas ir pasiūlymus.
5. ES laboratorijų pasirengimo įgyvendinti ES priežiūros standartus aptarimas:
Reglamentas (ES) 2022/2371 dėl didelių tarpvalstybinių grėsmių sveikatai įpareigoja ECDC nustatyti, stebėti ir harmonizuoti stebėsenos standartus visose ES valstybėse narėse. Reglamente pabrėžiama aukštos kokybės duomenų, skaitmeninės integracijos ir tvirtos stebėsenos infrastruktūros kūrimo svarba. Valstybės narės privalo užtikrinti šių standartų įgyvendinimą ir teikti ECDC tikslius bei laiku surinktus mikrobiologinės ir genominių duomenų stebėsenos rezultatus.
Dalyvavimas šiame susitikime leido sustiprinti žinias aktualiose srityse, susipažinti su naujausiomis ECDC iniciatyvomis, pasidalinti gerąja praktika tarp ES šalių bei pritaikyti gautas žinias tobulinant nacionalinius pajėgumus užkrečiamųjų ligų priežiūros ir laboratorinės diagnostikos srityse.
Atnaujinimo data: 2025-10-14
Taip pat skaitykite:
NVSPL atstovė dalyvavo tarptautinėje konferencijoje Rygoje
Papildytas pranešimas apie tarptautinį Salmonella Stanley protrūkį Europoje
NVSPL atstovė dalyvavo tarptautiniame kvėpavimo takų virusų stebėsenos susitikime Vienoje
Biologinė įvairovė: erkių pernešamų ligų laboratorinis stebėjimas